Оценка размерно-возрастной структуры популяции, возраста полового созревания и морфологической характеристики стерляди среднего течения

Оглавление
Введение 				3
Обзор литературы 	4
1.Объекты и методы исследования 	19
   1.1. Общая характеристика реки Вятки 	19
   1.2  Гидробиологическая характеристика р. Вятки 	23
   1.3. Объекты исследования
   1.4. Материал и методы исследования
   1.5 Объем произведенных исследований
2. Результаты исследований
 Морфологическая характеристика
2.2 Рост
2.3 Размерно-возрастной и половой состав популяции стерляди среднего течения р. Вятка
2.4 Питание
3. Безопасность жизнедеятельности							
3.1. Актуальность проблемы								
3.2.Анализ производственного травматизма			
3.3. Организационно-технические мероприятия по снижению 
уровня травматизма									
3.4. Техника безопасности при выполнении полевых работ			
3.4.1. Общие требования безопасности						
3.4.2. Требования безопасности перед началом работы		
3.4.3. Требования безопасности во время работы				
3.4.4. Техника безопасности по окончанию полевых работ			
3.4.5. Техника безопасности при возникновении ЧС	
4. Организационно-экономический раздел
Выводы и предложения
Список литературы
Приложения
    
    Введение
    Стерлядь - Acipenser ruthenus (L.) является наиболее широко распространённым видом осетровых (Acipenseridae) в России и населяет речные системы Каспийского, Азовского, Чёрного, Балтийского морей, Северного Ледовитого океана, включая Обь и Енисей. 
    Имеющиеся исторические данные о промысле стерляди в России подтверждают её высокую численность в недалеком прошлом. В конце XIX, начале ХХ-го столетия уловы стерляди достигали 3-4 тыс. тонн, из которых около половины приходилось на бассейн Волги. Спустя полвека уловы сократились в 20 раз и в 1960-1961 годах составили 0,16 - 0,17 тыс. тонн (Кожин, 1970). 
    Высокое снижение запасов стерляди главным образом обусловлено нерациональным промыслом, загрязнением окружающей среды, браконьерством и созданием на Волге каскада водохранилищ. Нарушение гидрологического режима реки привело к изменению условий существования рыб, сокращению нерестовых площадей, и, следовательно, масштабов естественного воспроизводства стерляди (Лукин, 1958; 1979; Батыева, Лукин, 1960; Батыева, 1965; Шилов, 1971; Шилов и др., 1971; Васянин, 1972; Суворова, 1984; Спиридонов, 1984; Чумаков, 1984; Гончаренко, 1986). 
    Очевидно, что без чёткого представления о специфических чертах биологии отдельных популяций немыслима организация их промысла и искусственного воспроизводства. В противном случае нарушается научная основа промысла, облов ведётся без учёта популяционной структуры, что приводит к перелову одних и недолову других группировок рыб, воспроизводится лишь какая-либо одна перспективная в продукционном отношении группа особей, а не популяция в целом (Алтухов, 1974; Никольский, 1980; Поддубный, Халько, 1990; Малкин, 1999). 
    Сохранение и увеличение численности стерляди в современных условиях имеет особое значение не только из-за с ее высокой ценности как промыслового объекта, но и высокой биологической пластичностью и пресноводным образом жизни, что делает этот вид чрезвычайно перспективным для акклиматизации, реакклиматизации, гибридизации и товарного осетроводства (Гримм, 1898; Диксон, 1908; Сабанеев, 1911; 1993; Персов, 1963; Бурцев, 1967; Баранникова и др., 1979; 1994; Лукьяненко, 1979; Hochleithner, 1993; Львов, 1996; Захаров и др., 1998; Бурцев, Николаев 1999; Березовская и др., 2000). 
    Разработка эффективных мер по сохранению и восстановлению стерляди должна основываться не только на оценке современного состояния отдельных популяций, но и на изученности структуры популяций, ее особенностей к адаптации, которые обеспечивают высокую степень эврибионтности и пластичности  в разнообразных условиях широкого ареала вида. В связи с этим изучение биологии популяции стерляди, населяющей участок среднего течении Вятки, где сохранилось естественное русло реки, приобретает особую значимость и актуальность, как в теоретическом, так и в практическом отношении. 
    Цель настоящей работы состояла в оценке размерно-возрастной структуры популяции, возраста полового созревания и морфологической характеристики стерляди среднего течения р. Вятки.
    Для решения цели были поставлены следующие задачи:
    	1. Провести морфометрический анализ стерляди у исследуемых особей;
    	2. определить возраст стерляди;
    	3. определить пол и стадию половой зрелости рыб;
    	4. выявить изменчивость длины рыла стерляди на брахиморфность; 
    	5. определить спектр пищевых объектов стерляди.
    
    
    
    
    

    Глава 1. Литературный обзор
     Распространение стерляди на территории России
    
    Самое широкое распространение среди осетровых имеет стерлядь: она встречается в бассейнах Каспийского и Черного морей, а также в бассейнах рек Северного Ледовитого океана от Северной Двины на западе до Енисея на востоке.
    Как правило, стерлядь является пресноводной рыбой и в море практически не встречается, но в водах Черного, Азовского и Каспийского морей попадались отдельные экземпляры. (Борзенко, 1961)
    Стерлядь водится практически во всем бассейне реки Дуная, исключение составляют верховья рек. Многочисленна в низовьях и среднем течении (Janhovic, 1958; Амброз, 1972). Из Дуная стерлядь переходит в Драву, Вааг, Саву и её притоки, а также в Кульпу, Тиса Альта и Прут.
    Стерлядь в Днестре попадается преимущественно на участке среднего течения, довольно редко на участках в предгориях Карпат, встречается в Дубоссарском водохранилище, довольно редка в Днестровском лимане (Томнатик, Владимиров, 1960; Павлов, 1968). 
    В Днепре стерлядь немногочисленна преимущественно на нижних участках реки, попадалась на участке до города Могилёв:  затем встречается в Припятьи, Тетереве, Десне и Брянске. В Буге очень редка (Павлов, 1968). 
    Характерна для среднего и нижнего течения Дона. Встречается на верхних участках Цимлянского водохранилища (Доманевский, 1963; Федоров, Филиппова, 1963).  Очень редка в реке Кубань (Берг, 1911). 
    Стерлядь встречается по всей Волге от дельты до города Тверь (Болдина, 1961, 1962). В среднем и нижнем течениях особенно многочисленна, встречается в волжских водохранилищах, но весьма редко встречается в  Рыбинском, Угличском, Иваньковском. В притоках Волги широко распространена. Довольно редко встречается в Шексне и Мологе. 
    Наиболее многочисленна в нижнем течении реки Ока, где встречается до г. Орла (Ремез, 1932; Горохов, 1978; Афанасьев, 1980). 
    Из Оки заходит в притоки - Упу, Жиздру, Москву, Клязьму и Угру, Распространена в Суре до города Пенза, в Ветлуге и  в реке Свияга. В Каме довольно широко распространена, а также в ее притоках реках Белой, Вятка до верховья, Чусовой, Самаре и Колве. Обитает в камских водохранилищах (Болдина, 1961).
    В бассейнах Ладожского и Онежского озер попадаются единичные экземпляры, также в реках – Невы, Волхова, Свири. 
    В 19 веке стерлядь попала в бассейн Северной Двины через Северо-Екатерининский канал из Камы. В Северной Двине в 1825 году первая стерлядь была поймана выше Холмогора, а в Сухоне встречалась в 1845 году (Болдина, 1961).
    Наиболее многочисленна стерлядь в среднем и нижнем течении Северной Двины. Широко распространена от верховья до устья в Вычегде, в среднем и нижнем течении в Пинеге и Вага, попадается в низовьях Югы, Луза, Емца, Выми (Остроумов, 1954, 1955; Персов, 1952; Кучина, 1963; Соловкина, 1971).
     В 50-ые годы 20 века стерлядь была акклиматизирована в Печоре и по результатам исследовательских обловов акклиматизация стерляди прошла успешно. Попадется в основном в среднем течении, но редка (Щекочихина, 1966; Захаров, и др., 1997; 1998). 
    Ареал распространения стерляди захватывает значительную часть Западной Сибири (Обь-Иртышский бассейн) и практически всю  часть Средней Сибири (бассейн Енисея). В Обь-Иртышском бассейне выделяется три самостоятельных стада стерляди, различающиеся между собой по некоторым систематическим признакам, также биологическими особенностями и определенным местам локализации этих стад в определенных границах речных бассейнов Оби, Иртыша и их притоков.
    От дельты до Черного Иртыша стерлядь встречается редко. Встречается в притоках Иртыша преимущественно в нижнем течении, таких как: Тобол, Тура, Тавда, Демьянка. В Вагайском, Уватском Тарском районах в нижнем течении реки стерлядь имеет промысловое значение (Третьякова, 1998). 
    В Оби встречается в основном в верхнем течении, но в целом распространена на всем участке реки. На средней Оби стерлядь распространена на участке между дельтами Томи и Иртыша. Затем стерлядь попадает в низовья Томи и в незначительном количестве в Шегарке, Кети, Васюгана, Тыма, Парабели, Ваха.
    В достаточном для промысла количестве обитает в среднем течении  Оби, но выше устья Тыма преобладает (Иоганзен, 1946; Усынин, 1978). 
    Количество стерляди по мере продвижения к северу уменьшается. В Березовском и Кушеватском районах стерлядь теряет свое промысловое значение. В малых количествах встречается за Полярным кругом в Аксарковском и Нангинском районах. Заморность реки, отсутствие зимовалов и нерестилищ объясняют Малочисленность стерляди на Нижней Оби.
    Подходящие для нереста притоки Нижней Оби - Сыня, Щучья, Северная Сосьва не используются стерлядью (Иоганзен, 1946). Но имеется локальное стадо стерляди в одном из верхних притоков р. Северная Сосьва. 
    Переходы стерляди в р. Ляпин обусловлены, вероятно высоким уровнем загрязнения  Иртыша в последнее время  и миграциями стерляди вниз по Оби,  кроме того благоприятными условиями для нереста и зимовки (Амстиславский, 1976). 
     В бассейне р. Енисея стерлядь встречается, кроме самого Енисея, в его правых притоках: р. Ангара и ее притоках, Нижняя Тунгуска, Сисима, Туба, а также в левых притоках – Абакан  и р. Сыма на протяжении 250 - 300 км от устья.   Выше большого порога по Енисею стерлядь не встречается. До Минусинска ниже большого порога численность незначительна. Здесь стерлядь играет незначительную роль в промысле. Стерлядь является важным промысловым объектом на участке от Минусинска и до дельты Енисея, высокие концентрации ее расположены между Ангарой и Курейкой. Сравнительно редко попадается в устье Енисея. В Бреховском архипелаге и на губе встречается единично (Хохлова, 1955; Подлесный, 1963; Егоров, 1961). Восточнее бассейна Ангары, стерлядь не встречается. 
    
     Морфологическая изменчивость стерляди
    
    Впервые стерлядь была описана Линнеем; затем наиболее полное описание было произведено Палласом, Лепехиным, Гмелином, Финцингером, Геккелем и Кнером, Кесслером, Гюнтером, Брендом, Зоографом, Варпаховским, Каврайским, Гюльденттедтом, Исаченко и другими авторами.
    Ряд авторов при исследовании отдельных особей стерляди с отклоняющимися признаками от типичной стерляди (Acipenser ruthenus) принимали их за самостоятельные виды, но при более подробном изучении этих особей был отмечен тот факт, что они имели малозначительные отклонения в ту или иную сторону и по немногим параметрам применяемым впоследствии за индивидуальные отклонения.
    Такие « новые » виды стерляди впоследствии относили к типичной. Так  описанный Брандтом экземпляр стерляди из Оби под названием Acipense rmarsibi был впоследствии отнесен Бергом к типичному виду стерляди – Acipenser ruthenus (Берг, 1911).
    Следовательно исследование отдельных экземпляров стерляди и по немногочисленным систематическим признакам увеличивало границы этих признаков.Таким образом, проводимое прежде изучение стерляди в систематическом отношении осложнялось и не приносило верных результатов еще вследствие отсутствия на то время общепринятой схемы исследования осетровых, а именно схемы промеров признаков.
    Впервые опубликованная схема промеров осетровых была разработана в 1924 году Правдиным И.Ф. Вариационно-статистический метод обработки показателей различных морфологических признаков рыб позволил сделать исследования наиболее результативными. С использованием этих методов стерляди в систематическом отношении была впервые охарактеризована стерлядь из реки Вятки Дрягиным в 1933 году, но на ограниченном объеме материала и по немногим признакам (Дрягин, 1934).
     Затем уже значительно на большом материале стерлядь описана из реки Камы Меньшиковым и Букиревым (Меньшиков, Букерев, 1934), В 1937 году Меньшиков подробно дал систематическую характеристику иртышской стерляди и выделил ее в отдельный подвид (Меньшиков, 1937) в дальнейшем морфометрическим анализом стерляди из различных водоемов занимались многие исследователи (Иоганзен, 1946, Хохлова, 1955), 
    Известно, что морфологическая изменчивость популяций включает в качестве составных частей половую, размерно-возрастную, географическую и другие формы изменчивости. Недоучет какой-либо из форм морфологической изменчивости может быть причиной ошибок систематического плана. 
    Исследования показали, что при сравнении пластических и меристических признаков достоверные различия между самками и самцами отсутствуют. Отсутствие полового диморфизма у стерляди отмечены многими авторами: для бассейна Волги (Афанасьев, 1987), для бассейна Оби (Меньшиков, 193 7), (Усынин, 1978) для Куйбышевского водохранилища (Кузнецов, и др, 1981). При необходимости имеется возможность анализировать морфологические признаки стерляди без учета полового состава. Размерно-возрастная изменчивость стерляди исследовалась на окской и дунайской стерляди (Афанасьев, 1987; Павлов, 1968).
    Стоит отметить, что географическая изменчивость стерляди может выражается не только в разных бассейнах рек, но и даже в одной речной системе. Обращает на себя внимание значительная морфологическая изменчивость стерляди сибирских рек по сравнению с европейскими популяциями этого вида, которые различаются между собой не так значительно. 
    Предположительно, настолько значительная морфологическая изменчивость стерляди из водоемов Сибири основывается на различиях продуктивности водоемов, в которых она находится в период летнего откорма, так как условия обитания стерляди в реках на европейской части России гораздо стабильнее, чем в водоемах Сибири (Амстиславский, 1976; Меньшиков, 1937;Иоганзен, 1946). 
     При изучении биологии и морфологии стерляди большинством исследователей был отмечен факт неоднородности стерляди по темпу роста. Среди одинаковых возрастных групп попадаются быстрорастущие и медленнорастущие особи. Для быстрорастущих особей характерна короткорылость. Вследствие чего некоторые авторы подразделяют стерлядь на тупорылые и острорылые разновидности.
    Данные формы стерляди необходимо охактеризовать. Яровая (острорылая, медленнорастущая) раса стерляди обитает преимущественно в реках: Дунае Днестре, Днепре, Волге, Каме, Вятке, Оке, Иртыше, Оби (Мусатов, 1964) причем в среднем течении реки Вятка стерлядь представлена преимущественно остророрылой формой, а диапазон индекса длины рыла  невысок (42 - 54% длины головы) (Иоганзен, 1946).  Для острорылой формы стерляди характерно более длинное рыло, составляющее более 40% длины головы, быстрый темп роста в первый год жизни, низкие коэффициенты упитанности и плодовитости,раннее наступление половой зрелости и более частый нерест в сравнении с тупорылой формой стерляди. Яровая раса стерляди не достигает особо крупных размеров и старше 14 лет обычно не встречается. Является более распространенной и формирует основу промысла (Шмидтов, 1939). Озимая (быстрорастущая, тупорылая) раса распространена Волге, Каме, Оке, Суре, Северной Двине, Вычегде, Иртыше, Енисее. (Шмидтов, 1939; Меньшиков, 1936; Остроумов, 1954; Янкович, 1954; Лукин, 1947; Мусатов, 1964; Хохлова, 1955; Афанасьев, 1981). Высокий процент тупорылых форм отмечен для Северной Двины и еще более высокий для Вычегды от 43 до 60% (Остроумов, Огурцов, 1954; Кучина, 1963). Озимая раса отличается от яровой меньшей длиной рыла (длина рыла <38% длины головы),быстрым темпом роста на протяжении всей жизни, обладающей более высокими значениями коэффициента упитанности и индивидуальной плодовитости.
    Быстрорастущая, озимая форма стерляди созревает на 1-3 года позднее медленнорастущей яровой формы, обладает продолжительным периодом времени между нерестовыми годами, имеет более ранний нерест и длительный жизненный цикл.
    Только озимая раса достигает крупных размеров и предельного возраста (Шмидтов, 1939; Берг, 1948). Необходимо обратить внимание на то, что эти две формы являются лишь крайними вариантами единой, но весьма разнокачественной популяции, большую часть которой составляют особи, характеризующиеся средним значением длины рыла. 
    Таким образом, между двумя формами имеются особи, занимающие по длине рыла промежуточное положение и составляющие постепенный переход между ними. Кроме отличий в пластических признаках, Ю.И. Афанасьевым подчеркиваются и различия по меристическим признакам. Так, например, озимая раса стерляди обладает большим количеством спинных жучек и меньшим количеством лучей в анальном плавнике, чем яровая раса стерляди (Афанасьев, Шурухин, 1987). Некоторые исследователи (Меньшиков, 1937; Янкович, 1958; Хохлова, 1955) не отмечают значимых различий между двумя этими формами по меристическим и пластическим признакам.
    До сих пор по вопросу происхождения двух этих форм стерляди отсутствует единое мнение исследователей. 
     Некоторые авторы подразделяют стерлядь на две формы иотмечают, что тупорылые особи по сравнению с острорыломи имеют высокий темп роста и ряд других отличий . (Шмидтов, 1939; Лукин, 1947, 1956; Берг, 1948; Афанасьев, 1981, 1987). Утверждается, что величина рыла и его форма является очень устойчивым признаком, сохраняющимся в довольно различных условиях (Шмидтов, 1939). Ю.И. Афанасьев при исследовании сроков и мест нереста с учетом его неодновременности у этих форм считает, что четко выраженная изменчивость стерляди в речных условиях обусловлена генетической неоднородностью популяции. Автор выражает не согласие с исследователями, которые объясняют ярко выраженную морфологическую неоднородность стерляди лишь влиянием возрастной изменчивости и воздействием факторов окружающей среды (Афанасьев, 1980, 1981, 1985). Другие исследователи в каждом водоеме выделяют плавный переход между тупорылыми и острорылыми особями, уменьшение индекса длины рыла, выраженного в процентах длины головы, в связи с возрастом (размером), а также в связи с увеличением упитанности, и поэтому считают их относящимися к единой популяции (Остроумов, Огурцов 1954; Хохлова, 1955; Janhovic, 1958; Мусатов, 1964). 
    
     Питание
 	Стерлядь обладает широкой пищевой пластичностью. В качестве пищевых объектов стерлядь использует практически все группы бентосных животных, а также и организмы планктона (Закора, 1978; Nagy, 1987). 
    На местах нагула стерлядь поедает малоподвижных и достаточно быстрых животных, обитающих в придонных слоях воды или на поверхности дна и различных затонувших предметах (Болдина, 1961,1962). 
    Температура воды оказывает большое влияние на интенсивность питания и величину суточного рациона стерляди. Хороший весовой и линейный рост стерляди во всех размерных группах наблюдается при температуре 11-21,5°С. Такая температура воды в придонных условиях бывает в июне-сентябре. При понижении температуры в октябре до 7,5-9,8° С происходит уменьшение суточного рациона 1,5-3 раза по сравнению с летним периодом, а также снижение линейного и весового роста.
    Интенсивность обмена веществ и суточные рационы при температуре 3-4° С уменьшаются в 10 раз. Для большинства особей характерно прекращение весового и линейного роста.
    Низкая температура воды оказывает влияние на скорость переваривания пищи, вследствие чего отмечается периодичность в потреблении корма.
    Интенсивность питания и суточные рационы стерляди увеличивается в весенний период с повышением температуры воды до 5-6,5 ° С. Суточные рационы составляют 0,2-0,5% - зимой и 1-3% - весной (Закора, 1978). 
    Выпадение одних компонентов питания и замена их другим мало сказывается на интенсивности питания стерляди (Бенинг, 1912; Хохлова, 1955). В приложении 5 показаны основные пищевые объекты, потребляемые стерлядью различных популяций в реках.
    С увеличением линейных размеров стерлядь популяций рек Иртыш и Кама не меняет свой пищевой рацион и не переходит на другие более крупные кормовые объекты (Меньшиков, 1936; Пробатов, 1935; Зверева, 1940), тогда как в популяциях рек Дунай, Днестр и Волга происходят существенные изменения состава пиши, связанные с увеличением кормовых объектов (Амброз, 1972; Томнатик, Вальковская, 1963; Болдина, 1961, 1962). Так, в Днестре, Дунае в питании особей крупных размеров, особенно в летнее время, большое значение приобретает молодь сорных рыб (Владимиров, Вальковская, 1963). 
    Отмечено, что размер пищевых компонентов тесно взаимосвязан с линейным размером особи, так у стерляди, достигающей размера 20-30 см в суточном рационе преобладают олигохеты (Oligochaeta) и хирономиды (Сhironomidae) и мальки рыб в желудках отсутствовали, тогда как у рыб длиной более 50 см мальки сорных рыб в рационе составляют около 15 % (Владимиров, Вальковская, 1963). 
    Сравнительно незначителен удельный вес моллюсков в рационе рыб размером от 28-40 см. У рыб размером более 45 см в желудке обнаружены исключительно моллюски, вес прочих кормовых объектов не превышал в сумме 2 % (Болдина, 1961). 
    Весной в период нереста в рацион стерляди включается как собственная икра, так и икра других рыб (Махотина 1976, Аристовская, 1948). 
    В зимний период стерлядь популяций европейской части России и Сибири прекращает питаться и залегает в ямах на зимовку. Зимой активно питается стерлядь только в Дунае (Амброз, 1972). 
    Исключение составляют младшие возрастные группы, которые зимой ведут более подвижный образ жизни и питаются, но индексы наполнения кишечников являются довольно низкими (14,8%) (Меньшиков, 1936). 
    Основные зимовальные ямы располагаются, как правило, в низовьях рек, поэтому в холодное время года в верхних и средних течениях рек стерлядь отсутствует (Сабанеев 1892). На зимовальных ямах встречаются преимущественно самки (60%), поскольку на ямы залегают более крупные особи, среди которой самцы редко попадаются.
    Зимовки расположены чуть ниже по течению от мест изгибов русла. Ямы прижаты не к выгнутому берегу реки, а к вогнутому, объясняется характером направления струй воды к размывам (Лобовиков, 1938).
    В начале XX века на Средней Волге и Ангаре стерлядь залегала в несколько слоев на зимовальных ямах настолько плотно, что в то время происходило ее интенсивное истребление (Егоров, 1961; Цыплаков, 1978). 
    При оценке пищевых взаимоотношений стерляди с другими рыбами следует иметь в виду, что стерлядь обитает и нагуливается в центральных частях русла с песчано-галечными и галечно-каменистыми грунтами, где другие рыбы, за исключением осетра, обычно не держатся. Поэтому некоторую конкуренцию можно предполагать лишь между стерлядью и осетром, у которых частично совпадают места и время нагула, а также состав пищи (Хохлова, 1955). Сходный рацион питания отмечается и у леща, но в отличие от него стерлядь для нагула использует стрежневые участки реки, а на мелководные участки реки выходит редко и, в основном, по ночам (Закора, 1978; Сабанеев, 1892).
 Естественное воспроизводство стерляди (сроки и условия нереста)
    Стерлядь размножается на песчано-галечниковых и галечниковых грунтах на глубине 1,5-7 м при скорости течения 2-6 м/сек. (Еньшина, 1978; Хохлова, 1955; Шмидтов, 1938; Лукин, 1937, 1949; Зырянова, 1963, 1967; Усынин, 1978; Лукин. 1979; Афанасьев, 1980). 
    Благодаря сильному течению на участках галечниковых кос заиление нерестилищ не происходит (Афанасьев, 1980). В зависимости от местонахождения и глубины, силы течения, характера грунта и многих других факторов нерестилища подразделяются на постоянные, непостоянные и случайные (Шмидтов, 1939). 
    Начало нереста тесно взаимосвязано со степенью созревания половых продуктов в осенний период предыдущего года и температурой воды весны текущего года . Температура воды значительно влияет на развитие икры и на наступление нереста. 
    Основной пик развития икры начинается с наступлением температуры воды близкой к 5 °С (Лукин, 1946, 1979). 
    С момента наступления температуры воды 5 °С до начала появлений первых самок с текучей икрой обычно проходит при равномерном прогревании воды 12-16 дней. В те годы, когда вода прогревается медленно, решающее значение для определения времени нереста имеет наступление минимальной температуры, при которой возможен нерест, равный около 10,5°С (Лукин, 1937, 1946, 1979, 1980), Интенсивность нереста стерляди во многом зависит от гидрологических условий и носит прерывистый, скачкообразный характер. Ряд авторов считают, что необходимым условием возникновения новой волны икрометания для стерляди является повышение уровня воды. Возникающее вслед за этим понижение уровня приостанавливает нерест до очередного подъема воды (Хорошко, 1967; Еньшина, 1978). 
    В годы, характеризующиеся высокими расходами воды и низкой вероятностью заиления и загрязнения нерестилищ обеспечивается высокая выживаемость икры, личинок и молоди стерляди. В такие годы эффективность нереста значительно возрастает (Еньшина, 1978; Вещев, 1982). 
    Наиболее малочисленное потомство, появляется в годы с низким уровнем весеннего половодья, холодной весной, медленным прогревом воды (Еньшина, 1978; Зырянова, 1967). 
    Температурный режим водоема и продолжительность вегетационного периода оказывают значительное влияние на продолжительность нереста стерляди. В различных частях ареала лимитирующее значение этих факторов неодинаково. В южных районах, где вода быстро прогревается до верхних пороговых температур, а вегетационный период довольно длителен, продолжительность нереста стерляди будет определяться, в основном, температурными условиями. В северных частях ареала с низкими температурами и коротким вегетационным периодом продолжительность нереста определяется, главным образом, длительностью периода нагула (Афанасьев, 1980). 
    Сроки нереста довольно растянуты с апреля до начала июля, а температура воды в период нереста составляла 8-20 ° С (Амброз, 1972; Французов, 1958; Зырянова, 1963, 1967; Афанасьев, 1980; Еньшина, 1978; Усынин, 1978; Хохлова, 1955; Третьякова, 1998). 
    Стерляди как литофильному виду рыб характерен крупный размер икринок. Масса икринок стерляди колеблется от 6,0 до 9,2 мг (Афанасьев, 1984). 
    Крупный размер икринок стерляди объясняется большим запасом желтка, который медленно используется эмбрионами рыб в условиях малокормных рек с галечниковым грунтом, где планктонные организмы, служащие обычной пищей личинок рыб на первых этапах их активного развития, отсутствуют или редки. Переход на внешнее питание у этих личинок происходит тогда, когда они достигнут больших размеров и смогут потреблять более крупных кормовых животных, а для достижения более значительных размеров за счет внутренних пищевых ресурсов требуется, естественно, и больший запас желтка (Никольский, 1971,1974). 
    В зависимости от температуры воды период развития икры составляет от 3 до 8 суток.
    На начальных этапах предличинки держатся преимущественно у дна, в укрытиях между галькой, камнями и за песчаными косами и совершают периодические вертикальные миграции, где они сносятся течением на некоторое расстояние в придонных слоях воды (Еньшина, 1978; Лепилина, Гутенева, 1991; Молодцова, 2000,2002).
    На основании данных о смене функций органов дыхания и пищеварения в личиночном развитии осетровых рыб выделяют 5 этапов: I -от выклева до перехода на пассивное жаберное дыхание; II -пассивного жаберного дыхания; III -активного жаберного дыхания; IV -смешанного питания; V -активного экзогенного питания. 
    Вертикальная миграция личинок происходит в основном на первых трех этапах развития (Афанасьев, 1980; Вещев, 1982; Молодцова, 2000). 
    Продолжительность ската личинок составляет несколько суток на расстояние от нескольких десятков до сотен километров (Хорошко, 1967; Афанасьев, 1980). На ранних этапах развития личинок скат их происходит в слое воды, непосредственно примыкающем к грунту (Афанасьев, 1980; Вещев, 1982; Гутенева, Легкодимова, 2000; Гутенева, 2001).
    На первом этапе периода ската личинок их размер варьирует от 8,0 до 10,0 мм, а на четвертом этапе до 16,0 мм.
    При достижении IV этапа развития, характеризующегося увеличением двигательной активности и появлением смешанного питания, личинки завершают скат. Личинки на V этапе развития, перешедшие к активному экзогенному питанию, в контрольных уловах не встречаются совсем (Афанасьев, 1980). 
     Плодовитость
    Для абсолютной плодовитости стерляди характерно колебание в очень широких пределах как в целом для вида, так и в отдельных его популяциях. Так, достоверно зафиксированы колебания абсолютной плодовитости у самок стерляди длиной от 25 до 85 см, массой от 130 до 4200 г, в возрасте от 5 до 22 лет - от 3 до 150 тыс. икринок (Башмакова, 1940; Остроумов, 1954; Хохлова, 1955; Французов, 1958;Усыпин, 1978; Афанасьев, 1984). 
    Абсолютная плодовитость стерляди во многом зависит от линейных и весовых параметров, а также возраста.
    Как утверждает Афанасьев «наиболее тесная связь индивидуальной абсолютной плодовитости наблюдается с массой, коэффициент корреляции (г) этих признаков равен 0,95» []. (Афанасьев, 1984; 1987). 
    Менее тесная связь абсолютной плодовитости наблюдается с длиной тела. Наименее выраженный характер носит связь абсолютной плодовитости с возрастом. 
    В связи с неоднородностью самок одних возрастных групп по темпу роста индивидуальная абсолютная плодовитость колеблется в широких пределах (Шмидтов, 1939; Афанасьев, 1984),
    С возрастом происходят значительные изменения в величине относительной плодовитости. Средняя относительная плодовитость наиболее высока у самок в возрасте 5-13 лет, с увеличением возраста наблюдается снижение относительной плодовитости. Молодые самки с высокой относительной плодовитостью имеют мелкую икру, средняя масса одной икринки составляет 6,0 - 7,5 мг. У самок старших возрастных групп, обладающих  низкой относительной плодовитостью, средняя масса одной икринки увеличивается до 7,5 – 9,0 мг. Следовательно, увеличение массы икринок с возрастом происходит за счет уменьшения их относительного количества (относительной плодовитости) на фоне постоянной относительной массы продуцируемой икры. Как отмечает Г.В. Никольский (1974), «относительная плодовитость, как правило, выше у впервые нерестящихся особей, имеющих наиболее мелкую икру» [].  Анализ изменения относительной плодовитости при изменении длины и массы показал отсутствие зависимости этих признаков (Афанасьев, 1984; 1987).
    В разных возрастных группах гонадо-соматичекий индекс (ГСИ) не изменяется, но незначительно различается в пределах ареала распространения. В IV стадии зрелости у самок стерляди европейских популяций ГСИ колеблется от 18,2 до 22 (Афанасьев, 1984), У самок стерляди из рек Сибири значения ГСИ колеблется от 10,9 до 43,6 (Усынин, 1978).
    Значения гонадо-соматического индекса (ГСИ в %) у стерляди из разных водоемов (IV стадия зрелости) составляют по данным разных авторов от 14,5 до 43,6 (Дрягин, 1948; Хохлова, 1955; Janhovic, 1958; Шилов, 1964; Усынин, 1978; Михеев, 1982). 
    Наблюдаемые межпопуляционные различия в величине этого показателя у самок стерляди, вероятно, связаны с различиями в темпе роста. 
    
    
    
    
    

    Глава 2. Гидрологичекая характеристика р. Вятка
    2.1.  Общая характеристика реки Вятки
    
     Река Вятка – основная река Кировской области. Исток р. Вятки находится в одном километре к западу от станции Перелом в Удмуртии. Впадает р. Вятка в р. Каму на территории Татарстана (на расстоянии 65 км от устья). Длина реки – 1314 км, площадь бассейна 129200 км2 (Ресурсы поверхностных вод СССР…,  1966; Ресурсы поверхностных вод СССР..., 1973; Природа Кировской области…, 1967). 
     От истоков до устья в р. Вятку впадает более 120 больших и малых притоков. Главными из них являются: правобережные - Кобра, Летка, Великая, Молома, Пижма, Буй, Уржумка, Шошма; левобережные – Черная Холуница, Белая Холуница, Чепца, Быстрица, Воя, Кильмезь.
     Для Вятки характерны резкие изменения общего направления течения (с северного на юго-западное и затем на юго-восточное) и большая извилистость на всем протяжении. 
     В верхнем течении Вятка протекает в слабо выраженной долине с обширной поймой, среди сильно заболоченной местности, большей частью между низких и заболоченных берегов. Ширина долины местами доходит до 10 км. Ниже по течению коренные берега сближаются, причем на большей части правый берег выше левого. При впадении р. Моломы образуется широкая пойма, в результате соединения её с поймой Вятки. В нижнем течении долина реки местами значительно сужается и у д. Сельдюг, ниже впадения р. Пижмы, составляет  всего 450 м, причем правый берег поднимается на 170 м над урезом воды. Далее вниз по течению чередуются расширения и сужения долины в пределах 1-5 км. Пойма реки в нижнем течении во многих местах односторонняя - то правобережная, то левобережная.
     Ложе реки сложено в верхнем течении галечником и песками, в среднем – преимущественно глинистое, в нижнем – песчаное, с преобладанием мелких песков, иногда илистое и глинистое. Средний уклон реки 0.00014.
     Рыхлость пород, слагающих берега и ложе р. Вятки, чрезвычайно благоприятствует образованию перекатов, отмелей, песчаных кос и островов.
     Ширина русла в верхнем течении не больше 110 м, в нижнем – до 270 м. Средняя скорость течения летом в межень 0.5-0.7 м/с, в половодье увеличивается до 1.5 м/с. Глубина р. Вятки летом изменяется от 7-10 м на плёсах до 0.55 м на перекатах.
     Вятка – река преимущественно снегового питания, величины дождевого и грунтового питания почти одинаковы. Основная фаза в водном режиме реки – весеннее половодье, начинающееся в среднем в первой половине апреля. Подъем уровней происходит быстро и сопровождается нередко заторными пиками. Наивысшие уровни наблюдаются  в среднем в первой половине мая. Спад половодья заканчивается в начале июня. Продолжительность половодья в верхнем течении в среднем около 58 дней. Вниз по течению, ниже г. Кирова, половодье растягивается под влиянием неодновременного развития весеннего половодья крупных притоков Вятки – р. Моломы, р. Пижмы и р. Кильмези.
     В летний период наблюдается обычно несколько дождевых паводков, причем число их постепенно уменьшается вниз по течению от 3-4-х до одного. Осенние паводки наблюдаются ежегодно и подъемы уровней этих паводков, как правило, выше летних. Перед ледоставом происходит резкое падение уровней, сменяющееся сначала подъемом, а затем медленным спадом до начала весеннего половодья. Зимние уровни в подавляющем большинстве выше летних. Низшие уровни чаще всего наблюдаются во второй половине лета. Наибольшая годовая амплитуда уровней в верхнем течении не превышает 6.4 м (г. Киров), в нижнем течении – до 10.5 м (г. Мамадыш).
    Средний годовой расход Вятки в устье равен 890 м3/сек. Наибольший расход Вятки наблю.......................