Биологическое разнообразие гельминтов крупного рогатого скота

Тема: Биологическое разнообразие гельминтов крупного рогатого скота в условиях Большесолдатского района Курской области.
Введение
1.	Обзор литературы
1.1	Биологические особенности гельминтов  крупного рогатого скота.
1.2	Биоэкологические аспекты   заражения животных.
1.3	Влияние гельминтов на общее состояние организма.
1.4	Эпизоотологические данныефасциолеза.
1.5     Эпизоотологический данныедикроцелиоза.
1.6     Эпизоотологические данныедиктиокаулеза.
1.7	Экономический ущерб.

2.	Материалы и методы исследования.
2.1	Характеристика Большесолдатского района Курской области.
2.2	Методы диагностики биологического материала.

3.	Собственные исследования.
3.1 Характеристика животноводства Большесолдатского района.
3.2 Зараженность крупного рогатого скота в Большесолдатском районе (по данным ветеринарной статистики). 







Введение.
     Для удовлетворения потребностей населения Российской Федерации в продуктах животноводства, необходимо увеличивать прирост в мясо-молочном производстве. Отчасти, увеличению производительности мешают инвазионные болезни крупного рогатого скота, вызванные трематодами. 
     Гельминтозы крупного рогатого скота широко распространены в Курской области. Среди них наиболее встречающиеся гельминты, которые вызывают такие заболевания как: фасциолез, дикроцелиоз, диктиокаулез, финноз, эхинококкоз, телязиоз.
     Фасциолезявляется одним из экономически значимых заболеваний. Оно представляет собой экологическую проблему как в Российской Федерации, так и в других странах мира, где возрастает интенсивность вредоносного воздействия паразитических червей на природу.
     Распространению заболевания значительно способствует расселение в биотопах малого прудовика – промежуточного хозяина фасциолыHepatica.
     Фасциолез порождает собой тяжелые органические изменения: снижает молочную, мясную продуктивность. У животных, болеющих фасциолезом, снижается прирост массы тела. Товарный вид продуктов убоя ухудшается.
     Своевременный мониторинг возникновения, распространения и развития инвазионных болезней позволяет правильно отслеживать причины возникновения, механизм передачи возбудителя, что дает возможность снижать заболеваемость крупного рогатого скота трематодами.
     Целью исследования являются: изучить биологические особенности гельминтов крупного рогатого скота в условиях Большесолдатского района Курской области.
     Для выполнения указанной цели поставлены следующие задачи:
     – изучить видовой состав гельминтов крупного рогатого скота в условиях Большесолдатского Курской области;
     – определить условия возникновения  заболевания;
     – изучить сезонную динамику инвазированности крупного рогатого скота основными видами гельминтов;
      – определить сроки заражения животных основными видами гельминтов;
     Методология и методы исследований. Методологической основойисследований является комплексный подход к изучению особенностей эпизоотологии гельминтов крупного рогатого скота  в условиях Большесолдатского района Курской области. Они зависят от физико-географических особенностей, способов содержания скота, а также от изучения особенностей биологии возбудителей и их промежуточных хозяев.
     
1.1 Биологические особенности гельминтов  крупного рогатого скота.
     Гельминтозы крупного рогатого скота широко распространены в различных регионах России К.И. Скрябин (1928, 1952), С.М. Асадов (1963), A.M. Петров (1964), М.И. Кузнецов (1972), С.Н. Боев (1972), Г.И. Диков (1963). А также в странах СНГ:в Кыргызстане - В.М. Ивашкин (1963-1964), М.Г. Токтоучикова (1968-1974), У.А. Орозов (1986); в Таджикистане - В.И. Рудых (1960,1973), В.М. Ивашкин (1963), С.А. Мухамадиев (1967, 1988); в Узбекистане - А.А. Мозговой (1956).
Фасциолез вызывается паразитированием в желчных протоках печени травоядных, всеядных, и человека фасциолы обыкновенной Fasciolahepatica и фасциолы гигантской Fasciolagigantica. Принадлежит к типу плоских червей, к классу сосальщиков.
     Морфология.Fasciolahepaticaдостигает в длину до 2 – 3 см, а в ширину до 1 см. Форма паразита листовидная, тело серо-бурого цвета; покрыто  оболочкой, внутри которой располагаются мышечные слои. Ротовая присоска на переднем конце тела имеет размер в диаметре 1 мм. На дне ее находится ротовое отверстие, ведущее через глотку в пищевод и кишечник. Кишечник состоит из двух слепо заканчивающихся длинных стволов; от них отходят многочисленные боковые отростки. Задний проход у фасциолы отсутствует, поэтому все питательный вещества выталкиваются обратно через рот. Брюшная присоска достигает  1,6 мм в диаметре.У f.hepatica хорошо выражены «плечики». 
     Нервная система выстроена из ряда нервных узлов, расположенных под глоткой; от них идут стволы в различные участки тела.
 Выделительная система состоит из разветвленных канальцев. Они соединяются в одну трубку, которая  заканчивается отверстием. Мужская половая система находится в середине тела. Она состоит из двух разветвленных семенников. От них отходят по одному семяпроводу.
     Половой член(циррус) и семенной пузырек открывается наружным половым отверстием, и располагается на брюшной стороне впереди брюшной стенки. 
     Женская половая система довольно хорошо развита. В центре тела фасциолы располагается оотип, яичник находится впереди семенников, в правой половине тела. Матка имеет форму розетки, находится между желточным ходом и брюшной присоской. Наружное половое отверстие открывается возле переднего края брюшной присоски. Желточники  располагаются по бокам тела и тянутся вдоль всей его длины, как бы обрамляяфасциолу. Они имеют выводные протоки и образуют общий желточный резервуар, сообщающийся с оотипом. Вблизи оотипа, рядом с желточным резервуаром, находится тельце Мелиса. Семяприемник у фасциол отсутствует.
Фасциолы относятся к гермафродитам. Они могут каксамооплодотворяться, так и давать потомство с помощью перекрестного оплодотворения. Сперматозоиды, продвигаясь по каналу матки, поступают в оотип, там происходит их взаимная ассимиляция с яйцевыми клетками.
     Fasciolagigantica  отличается от Fasciolagepatica большими размерами и продолговатой формой. Длина тела ее более чем в 3 раза превышает ширину (33 - 76 мм при 5 - 12 мм максимальной ширины).Плечики у фасциолы гигантской менее выражены, так как форма конического выступа головы служит непосредственным продолжением тела. Боковые края Fasciolagigantica  идут параллельно,  задний конец его тупо закруглен. Брюшная присоска крупная; полость ее обычно удлиняется по направлению назад, образуя слепой мешок. Фаринкс длиннее пищевода. Латеральные отростки кишечника такие же, как и у фасциолыобыкновенной, внутренние медиальные отростки более многочисленные и имеют более или менее заметные ответвления. Желточные фолликулы располагаются по обе стороны пищеварительной трубки дорсально и вентрально. Поле, занятое семенниками, меньше по протяжению в сравнении с остальным телом.
     Цикл развития.Фасциола относится к биогельминту, то есть ее развитие протекает с участием двух хозяев – дифинитивного (окончательного)  и промежуточного.   К окончательному хозяину относятся: травоядные, всеядные, а также  человек. У f.hepatica промежуточный хозяин прудовик малый,  а у f.gigantica – прудовик ушковидный. 
     Фасциолаобыкновенная живет в желчных ходах печени крупного рогатого скота. Одна фасциола выделяет в сутки до 3500 яиц. Из печени яйца с током желчью попадают в кишечник. В кишечнике яйца  перемешиваются с фекалиями и  выталкиваются наружу.
     Яйцо овальное 135х80мкм, светло-желтое с крышечкой, оболочка – тонкая, гладкая, состоящая из четырех слоев. Яйцо не зрелое, то есть содержит зародыш, а не личинку. Находясь во внешней среде при  температуре 15 - 30° в яйце образуется зародыш - мирацидий. При наличии кислорода, влаги и света  через 2 – 3  недели (при рН  5 - 7,7) онвылупляется из яйца,  плавая в различных водоемах: пруды, речки, лужи, канавы. Без достаточного освещениямирацидиине вылупляются из яиц, но могут сохраняться в них  длительное время до 6 -  8 месяцев.
     Тело мирацидия покрыто ресничным аппаратом. Размеры до 0,19 мм в длину и 0,026 мм в ширину. Эмбрион может сохраняться в воде около 40 часов.  Для его дальнейшего развития необходим малый усенечный прудовик -  промежуточный хозяинфасциолеза.
     Находясь в воде, мирацидий наталкивается на малого прудовика и активно внедряется в его тело. Проникнув в печень моллюска, мирацидийсбрасывает реснички и превращается в спороцисту длиной 0,15 мм мешковидной формы. В спороцисте содержатся зародышевые клетки. Данные клетки увеличиваются в размерах и через 15 - 30 дней формируют редии - продолговатые образования, снабженные ртом, глоткой и слепо заканчивающимся кишечником. Когда спороциста увеличивается до 0,5 - 0,7 мм, а редии достигают в длину 0,26 мм, они прорывают оболочку спороцисты, выходят из нее, оставаясь в органах моллюска.
     Путем партогении (бесполого размножения) из каждойспороцисты образуется до 15 редий.  Редии продолжают свой рост, увеличиваются до 1 мм в длину и через 35 - 40 дней формируют до 15 - 20 церкариев, снабженных двумя присосками, длинным хвостом и разветвленным кишечником (по форме они похожи на головастиков). Срок развития от мирацидия до церкария в теле моллюска занимает 1,5 – 2,5 месяца.
     По достижении определенного возраста, церкарии выходят из тела моллюска в воду, используя для передвижения свой хвост. Церкарии достигают 0,3 мм в длину и до 0,23 мм в ширину. Они носят кожные цистогенные железы, расположенные на спинной и брюшной стороне. В одном моллюске число церкариев может достигать до 600 - 800. Из моллюска они обычно выходят в течение нескольких недель.
     Таким образом, полное развитие зародыша фасциолы представляется в следующем виде: во внешней среде - 1) яйцо, 2) мирацидий; затем у моллюска - 3) спороциста, 4) редии и из них 5) церкарии. На полпый цикл развития от яйца до церкария требуется от 70 до 100 дней.
     Спустя несколько часов после выхода из тела моллюска, теряя свой хвост, церкариипокрываются твердой коричневатой капсулой, выделяя при этом клейкую,быстро-застывающую  массу и как бы замуровываются. Часть церкарий остается свободно плавать в воде, а другая часть прикрепляется к листьям и стеблям растений. Данная стадия развития паразита называется адолескариями.  Они округленной формы, диаметром до 0,25 мм.Адолескариидостаточно подвижная личиночная форма. 
     Циста адолескария толстая и состоит из двух оболочек. В ней содержится подвижный зародыш фасциолы.  Он снабжен ротовой и брюшной присосками, разветвленным кишечником и экскреторным пузырем.
     На пастбище окончательный хозяин заражается фасциолезом алиментарно, то есть – заглатывая адолескариев, при поедании свежекошеной травы, при водопое, а также со свежекошенным сеном, собранным неподалеку от водоемов.
     В кишечнике оболочка растворяется под действием желудочного сока  и адолескарии мигрируют в печень двумя способами, а именно: гематогенным путем, попадая в желчные протоки через кишечные вены; либо через брюшную стенку, где через 3-4 месяца образуется имаго – половозрелый паразит. С момента попадания адолескария в организм промежуточного хозяина и до развития половозрелой особи проходит от 2,5 до 4 месяцев.Живут половозрелыефасциолы от 3 до 5 лет. Молодые фасциолы питаются клетками печени, половозрелые – желчью и кровью.
В цикле развития дикроцелиоза участвуют промежуточный, дополнительный и окончательный хозяин. Промежуточный хозяин – это наземный моллюск, дополнительный – муравей. Дикроцелиозная инвазия вызывается паразитированием в желчных протоках печени травоядных, всеядных и человека ланцетовидного сосальщика - Dicrocoeliumlanceatum.Тип – плоские черви.Класс – сосальщики.
     Морфология.Дикроцелиоз вызывается трематодой Dicrocoeliumlanceatum семействаDicrocoelidae.Тело ланцетовидной формы длиной 5-15мм, шириной 2-3мм, уплощено в дорсо-вентральном направлении. Ротовая и брюшная присоска сближены между собой. Кишечные стволы находятся на боковых частях тела, имеют гладкое строение. В передней половине тела за брюшной присоской располагается половая система паразита: парные семенники, после яичник, затем семяприёмник и тельце тельце Мелиса. В середине тела, сбоку от кишечника, располагаются желточники, которые имеют гроздьевидную форму.Разветвленная матка, заполненная яйцами лежит на всей задней половине тела.
     Половое отверстие образуется в области бифуркации кишечника, приблизительно на половине расстояния между двумя присосками. Половая бурса содержит простатическую часть, циррус и по форме скрученный семенной пузырек, достигающий в длину 0,50 – 0,60 мм. Семенники расположены наискось друг к другу. Передний семенник в диаметре от 0,07 до 0,10 мм и располагается под брюшной присоской. Яичник трематоды округлый, 0,25 – 0,35 мм в диаметре; посажен на середине тела субмедиально. Он соприкасается с зоной расположения заднего семенника. Семяприёмник лежит позади яичника, в зоне последнего или соприкасается с ней. Тельце Мелиса позади яичника. Желточники состоят из мелких фолликулов, общей длинной0,45 – 0,81 мм. Они  расположеннылатерально зоны заднего семенника, не доходя конца кишечных стволов. 
     В зоне гонад восходящая часть матки образует  по боковой части несколько петель  или позади семенников и брюшной присоски и направляется к половому отверстию. В зависимости от физиологического развития паразита, длина матки может варьировать.
Экскреторная система состоит из трубчатого пузыря, достигающего спереди уровня яичника и открывающегося терминально. От переднего конца пузыря отходят два протока, проходящихлатерально до средней линии, где они разделяются на главные собирательные протоки – напередний и задний.  Эти два протока разделяются на три длинных дополнительных канальцас каждой стороны,  которые еще дополнительно разветвляются на два капилляра. Каждый из  капилляров заканчивается клеткойпламеневидного типа.
     Дикроцелии, живущие в разных животных, могут отличаться по морфологическим признакам. Данный факт объясняется тем, что этотгельминт способен паразитировать у многих видов животных и иметь экологические связи с каждым из хозяев. 
     Нервная система  состоит из парного окологлоточного ганглия и системы продольных парных нервов, которые в свою очередь отходятв передний и задний части тела. Часть нервных волокон формирует поперечную, довольно мощную комиссуру, объединяющую два окологлоточных ганглия. В комиссуре проходят также нервные волокна ответвляющиеся от внутренних вентральных продольных нервных стволов. От парных ганглиев в задний отдел тела дикроцелия отходят продольно ориентированные четыре пары нервных стволов: внутренние вентральные, наружные вентральные, дорсальные и латеральные.
     На всём своём протяжении четыре пары продольных нервов обмениваются поперечными комиссурами и обеспечивают анатомическую и функциональную связь между нервами.
     В передний отдел тела от парного головного ганглия и частично от объединяющей их поперечной комиссуры ответвляются два парных нерва – более мощный головной и глоточный.
     Каждый головной нерв делится на две ветви – внутреннюю и наружную, а они, в свою очередь проникают в толщу ротовой присоски, где постепенно разветвляются на множество тонких нервных волокон.
     Глоточные нервы внедряются в её верхний отдел глотки, отдавая там боковые веточки, проходящие между мышечными волокнами глотки.
     Тело дикроцелия покрывает цитоплазматическийтегумент, принимающий достаточно активное участие в обменных процессах организма. Тегумент состоит из нескольких слоёв. Самый верхний слой представляет собой сетчатую плёнку из ПАС-положительной материи,  толщина которой 1-2 мкм. Далее следует эпидермический слой (кутикула). Он состоит из клеточных органелл и других образований. Затем расположен базальный слой, который разделяеттегумент на наружную и внутреннюю части. За базальным слоем следует мышечный слой, состоящий из поперечных, продольных мышечных волокон. Под миофибриллярным слоем находится нуклеарный слой, включающий в себя  субэпидермальные клетки.
     Яйцадикроцелияовальные, асимметричные, 40х25мкм в размере, коричневого цвета.Оболочка толстая, гладкая, состоящая из одной внутренней и трех внешних оболочек. Внешние оболочки имеют хорошо проницаемое строение, в них неплохо всасываются вода и соли, а внутренняя  оболочка малопроницаема. Оболочкас крышечкой на одном полюсе. Яйца дикроцелия зрелые, содержат в себе мирацидий – первую личиночную стадию, в котором видны 2 крупные овальные клетки.Ресничным аппаратом покрыта большая часть тела, кроме задней трети.
     Формирование яйца имеет начало в периодоплодотворения яйцеклетки в момент прохождения её по яйцеводу. Оплодотворённая яйцеклетка из яйцевода попадает в желточно-яйцевой проток; там она покрывается слоем желточных клеток и с помощью сокращения стенок протока, продвигается в проксимальный отдел матки. В данном отделе с помощью скопления желточных клеток, образуется яйцевая скорлупа. Крышечка яйца развивается в процессе склеротизации уже сформированной оболочки. Далее происходит дробление яйцеклетки. Внутри яйца после полного, но неравномерного дробления, образуется комплекс однородных клеток. После этого зародыш превращается в синцитий - протоплазматическую массу, в результате разрушения клеточных границ. Дальнейшее развитие происходит собразованием двух клеточных слоёв, а именно: эмбрионального (наружного) и  эктодермального (внутреннего). В результате данных процессов происходит формирование мирацидия. Он покрывается ресничками; в нем формируется стилет, зачаток кишечного канала, зернистые шары. В яйце у мирацидия появляется эмбриональная оболочка, и к ней примыкает внутренняя полупроницаемая оболочка скорлупы.
Цикл развития.Яйцо дикроцелия заглатывает наземный моллюск. Попадая в кишечник,  мирацидий выходит из яйца. Далее он с помощью ресничек продвигается по кишечнику и примерно спустя 40-60 минут попадает в протоки печени, где он пробуравливает стенки фолликулов и проникает в соединительную ткань,либо на поверхность печени. Там из него формируется партеногенетическое поколение. Затем, находясь в междольковой соединительной ткани печени, мирацидий освобождается от ресничного аппарата, превращаясь в материнскуюспороцисту. Оболочка материнскойспороцисты в результате роста разрушается, и в свою очередь, она делится на ряддочерних спороцист. Далее происходит развитие следующего уровня личиночной стадии –церкария. Он образуется в результате развития зародышевых клеток в полости тела спороцисты. Через родильный каналцеркарии выходят из тела дочернихспороцист в междольковуюсоеденительную ткань печени. Затем церкарии проникают в легкие и склеиваясь по 100 – 300 штук, образуют слизистые комочки так называемые сборные цисты. Благодаря дыхательным движениям моллюска, сборные цисты,выталкиваясь к дыхательному отверстию, выбрасываются во внешнюю среду. Наружу церкарии выходят через дыхательную, кровеносную системы, либо с фекалиями через пищеварительный тракт моллюска.
     Муравьи поедают инвазированныхцеркариев.Церкарий  в свою очередь, по пищеводу проникнув в зоб,  пробуравливает его стенку, отбрасывает свой хвост и спустя 6-8 часов попадает в брюшную полость, где как бы замуровывается клейким веществом.
     Достигнув места постоянного паразитирования, церкарии претерпевают морфогенез и постепенно превращаются в метацеркарий. Метацеркарии проходят следующие стадии развития: бесхвостая личинка, инцистирующая личинка, незрелая циста и зрелая циста. Метацеркарии, обитающие в брюхе муравья, питаются за счёт хозяина.
      Крупный рогатый скот заражается путем проглатывания инвазированных муравьев вместе с кормом. В желудке животного происходит освобождение цист метацеркарий. Попадая в тонкий отдел кишечника, личинки начинают выпупляться  под влиянием  желчи и сока поджелудочной железы. Личинки дикроцелия попадают в печень через желчный проток или гематогенным путем.
      Достигнув желчных протоков, метацеркарии продолжают своё развитие. В течение первых пяти дней дикроцелии лишь растут, не претерпевая заметных изменений. На 10й день у паразита развивается хорошо диффернцированныйкишечник. У 20-дневных дикроцелиев появляются яичник, развитые семенники,желточники,половая бурсаи зачатки будущей матки. В сорокадневном возрасте паразит достигает своей половой зрелости и дикроцелий способен откладывать яйца. 
     Яйца выделяются не по одному и не постоянно, а лишь периодически в слизистых мешках по 30-40 яиц в каждом. Это обуславливает резко выраженную вариабельность числа выделяющихся яиц в течение суток. Половая репродуктивность носит колебательный характер, ввиду того, что возраст паразита может быть разным.Дикроцелии в 6-месячном возрасте обладают гораздо меньшей яйценоскостью (в 4-8 раз) по сравнению со взрослым паразитом в возрасте 5-7 лет.Как и у всех животных половая репродуктивность снижается и в итого прекращает свою функцию по достижении определенного возраста.
     Диктиокаулезвызывается паразитированием в бронхах крупного рогатого скотаDictiocaulisviviparous.Тип – круглые черви.Класс – нематода.Подотряд – Strongylata.Семейство – Dictiocaulidae.
     Морфология.Dictiocaulisviviparous— самцы длиной 1,7 — 4,4 см, имеют две одинаковые спикулы желто-бурого цвета. Самки длиной 2,3 — 7,3 см, бледно-желтого цвета. Яйца светло-серого цвета, овальные, размером 0,112 х  0,069 мм, содержат личинку 1й стадии, в ней нет пуговчатого утолщения. У самцов спикул нет.
     Цикл развития.Диктиокаулюсы относятся к геогельминтам, поэтому их  развитие происходит без участия дополнительного хозяина. Диктиокаулы паразитируют в легких и бронхах крупного рогатого скота в основном размера среднего калибра. Половозрелые самки откладывают яйца в дыхательном аппарате животного.Самки выделяют яйца уже с личинками 1й стадии.  Отложенные яйца во время кашля попадают в ротовую полость, а затем вместе с мокротой заглатываются и проникают в желудочно-кишечный тракт животного. Яйца, а иногда и личинки попадают в пищеварительный тракт.  Возможны случаи, когда яйца выбрасываются со слизью из носовых ходов, либо попадают во внешнюю среду из ротовой полости.
     Попав в кишечник, из яиц выходят личинки. Далее они вместе с фекальными массами выводятся наружу. Если же яйца попали во внешнюю среду другим путем (с носовыми истечениями) личинки также выходят на свободу, но уже претерпевают свое развитие в воде или в почве.Возможен факт, когда животное откашливает целых червей.  В данном  случае, яйца, которые находятся в матке самок, также проходят все стадии своего развития и дают жизнеспособных личинок независимо от того, будут ли они проглочены или попадут прямо наружу.
     Личинка первой стадии достигает 0,5мм в длину, диаметром 0,025мм.Находясь во внешней среде, личинка начинает свое  развитие, проявляя умеренную подвижность. Уже на второй день она начинает готовиться к линьке, серповидно изгибаясь, ее движения становятся более вялыми.  Наружная кутикула отстает от тела, окружая личинку чехликом, на этом к концу второго дня линька завершает свое развитие. После первой линьки подвижность личинки вновь усиливается; она, не сбрасывая чехлика, подготовляется ко второй линьке.
     Спустя время снова происходит замедление движений и замирание личинки в серповидно загнутом положении. К концу четвертого дня, личинка завершает вторую линьку и  в последующие 2 дня сбрасывает первый чехлик, оставаясь одетой во второй. Данное состояние свидетельствует о конечной стадии своего развитияво внешней среде. После этих преображений личинка становится инвазионной. Она обладает достаточно высокой подвижностью. Размернемногим отличается от предыдущей стадии, достигая 0,56 мм.При оптимальной температуре (+20..250С) этот процесс длится от  3 до 6 дней. До достижения инвазионной стадии, личинки не являются опасными и не могут заразить животных.
     Личинкидиктиокаулюсов могут житьв водной среде, в фекальных массах.В данных средах продолжительность  жизнь составляет  30—90 дней и больше. В глубинах более 10 – 15 см, их движение прекращается и они погибают, поэтому личинки могут жить лишь под тонким слоем жидкости.
     Личинки первой стадии выносят полное высыхание не более 3 суток, когда личинки третьей стадии живут при полном высыхании в течение 15 суток. Зато в фекальных массах большая часть инвазионных личинок выдерживает высыхание в течение месяца. Личинки третьей стадии хорошо выдерживают пониженную температуру. Пребывание 15-ти днейих на морозе не приводит их к гибели. 
          Самкам характерна половая депрессия. Они прекращают откладывать яйца с наступлением осенних холодов. При хорошей упитанности животного заражение осеньюпроисходит латентно -  личинки обитают в лимфатических узлах, в так называемом в «дремлющем» состоянии. Весной в случае снижения резистентности у животных (неполноценное кормление, простуда, инфекционные болезни и др.), личинки разрушают естественные барьеры, мигрируя в легкие, предопределив симптомы диктиокаулеза.
     Инвазия легко разносится с заражённых мест на другие территории вместе с дождем, ручейками, ветром, различными животными включая насекомых. 
     Алиментарным путем личинки попадают в желудочно-кишечный тракт крупного рогатого скота, внедряются в слизистую тонкого отдела кишечника, далее попадают в лимфатические и кровеносные сосуды. В легких личинки пробуравливая их стенки, переходят в альвеолярную систему и бронхиолы, затем перемещаются в бронхи и трахею, где достигают половой зрелости через 1,5- 2 месяца. Живут в легких упитанных животных 2-6 месяцев, истощенных до 2 лет.
     Цистицеркоз бовисный (финноз) вызывается паразитированием в поперечно-полосатой мускулатуре и миокарде крупного рогатого скота личинок бычьего цепня - цистицерков – Cysticercusbovis бычьего цепня – Taeniarhynchussaginatus. Тип – плоские черви. Класс – ленточные черви. Отряд – цепни. Семейство – Taeniidae.
     Морфология.Cysticercusbovisкрупный гельминт серовато-белого цвета, поперечно овальной формы, длиной 5 - 15 мм, шириной 3 - 8 мм. На его внутренней оболочке располагается крупный сколекс,1,5 - 2 мм в диаметре, он снабжен четырьмя присосками. Хоботка и крючьев нет. Поэтому бычьего цепня относят к разряду невооруженных. В паренхиме сколекса разбросаны многочисленные известковые тельца. Снаружи цистицерк окружен нежной соединительной капсулой, образованной из ткани хозяина.
     Яйца бычьего цепня шаровидные диаметром 30-40 мкм, оболочка прозрачная, нежная, с одним или двумя отростками в виде нитей. Она легко разрушается благодаря действию внешних факторов.В связи с этим яйца во внешней среде оказываются без наружной оболочки, и переходят в стадию онкосферы. Онкосферапокрыта тремя оболочками и содержит в себе зародыш с шестью крючьями.
Финна Cysticercusbovis -личиночная стадия невооруженного бычьего цепня. Она представляет собой пузырек, размером с просяное зерно или с горошину, внутри которого находится жидкость. Длина достигает 5 - 9 мм,  а ширина 3 - 6 мм. Внутри пузырька находится сколекс – головка, которая вывернута наизнанку, как палец перчатки.Когда развается оболочка, покрывающая головку, то под микроскопом можно увидеть четыре присоски. При разрыве оболочки, покрывающей головку,  на ней хорошо видны под микроскопом четыре присоски.Снаружи цистицерка окружает соединительнотканная оболочка. 
     Тело половозрелого бычьего цепня лентовидное от 4 до15м. Головка квадратно-овальной формы диаметром 2мм. На сколексе сохраняются 4 присоски, крючьев  у него нет. Количество члеников достигает до 2 тысяч. Длина зрелого членика 2-3см, ширина – 1см. 
     Выделительная система выполняет свои функциис помощью пронефридий. Она  состоит из мелких трубочек, лежащих среди паренхиматозных клеток, ветвящихся и заканчивающихся на периферии клетками мерцательного пламени. Тонкие капиллярные трубочки соединяются в более крупные, а они, в свою очередь, сливаются и образуют два крупных сосуда, которые располагаютсялатерально вдоль всего тела на спинной стороне стробилы. Функции выделительной системы состоят в следующем: это -  транспорт питательных веществ, их распределение по клеткам организма, выделение продуктов обмена, а также функция осморегуляции.
     Нервная система построена по типу ортогональной сети. В сколексе располагается головной ганглий - скопление клеток. Вдоль всей длины стробилы назад от ганглия отходят нервные стволы, соединяясь в каждом членике поперечными комиссурами. От стволов к периферии отходят короткие веточки, заканчивающиеся в тегументе нервными окончаниями.Как правило,  количество нервных стволов равно 6 парам, это - 2 мощных латеральных, 2 дорзальных и 2 вентральных нерва. В дополнении могут быть еще 2 тонких ствола, они сопровождают  латеральные, лежащие параллельно у самого края стробилы.
     Функции органов чувств выполняются сенсиллами. Они  имеют редкое строение на стробиле и густое на сколексе в районе органов прикрепления.
     В мужской половой системерасполагаются многочисленные семенники, которые лежат в центральной зоне паренхимы. Здесь они по боковым частям тела образуют два латеральных поля. От каждого семенника отходят тонкие семенные канальцы, которые сливаясь, образуют единый семяпровод; его проксимальная часть  вздута и выполняет роль наружного семенного пузырька. Семяпровод заканчивается длинной изогнутой трубкой, переходящей в семяизвергательный канал, находящийся внутри утолщенного снабженного мускулатурой органа - цирруса. Он способен, через особое половое отверстие выворачиваться наружу как палец перчатки на дне половой воронки – полового астриума, расположенного на вентральной поверхности членика в передней его части по медианной линии. 
     В задней части членика женской половой системы находится  двулопастной яичник; от него отходит яйцевод -  небольшая трубка, впадающая в особый пузырек - оотип. Он образует тельце Мелиса совместно  с многочисленными окружающими его железами. Вглубь членика от полового отверстия на дне полового атриума  простирается трубка - влагалище, соединяющееся с яйцеводом. Близ этого места находится небольшой пузырек, он выполняет функцию семяприемника. От тельца Мелиса отходит трубка матки, проходящая по средней части членика, образуя несколько петель, она открывается наружу  рядом с половым отверстием. В тельце Мелиса впадают два протока, образовавшиеся от слияния многочисленных более мелких трубочек, каждая из которых начинается от многочисленных желточных глобул, рассеянных под тегументом членика.
     Весь объем зрелого членика занимает матка замкнутого типа, заполненная яйцами. Она начинается от оотипа. Матка содержит главный ствол и отходящие от него 17-35 пар боковых ветвей. Один членик содержит до 175 тысяч яиц.
     Конкретная пищевая система у цепней отсутствует. Они всасывают пищевые вещества через кожу, то есть осмотически.Тегумент вырабатывает и выделяет большое количество ферментов, которые способствуют метаболическим процессам в тканях тегуманта и вокруг тела цестоды. Это говорит о том, что ленточные черви могут не тольковсасывать готовые вещества, расщепленные под действием ферментов хозяина, но и самостоятельно своими ферментами преобразовывать и усваивать их в форме углеводов, жирных кислот, аминокислот. Данная вариация осуществляется по-разному, это зависимости от особенностей обмена веществ тела хозяина. 
     Паразит поглощает большое количество разнообразных веществ.Одну из главных ролей играют углеводы, так как цепни чувствительны к их дефициту. Если в рационе хозяина происходит снижение уровня сахара, то наступает резкое уменьшение веса тела паразита. Паразиты живут в анаэробной среде, так как значительную часть углеводов они отнимают у хозяина, чтобы покрыть свои энергетические потребности. В связи с  этим у них расщепление углеводов происходит по гликолитическому пути.Оксидативный путь происходит редко, он имеет подчиненное значение. Немаловажную роль в их энергетическом балансе имеет пентозофосфатный способ преобразования глюкозы. Большое количество глюкозы используется для накопления  запасных питательных веществ, а именно для синтеза гликогена,накапливающегося в клетках паренхимы.Такой запас играет большую роль, потому что с их помощью они обеспечивают энергетический баланс в зависимости от диеты хозяина. Если в организме хозяина происходитдефицит углеводов, соответственно, голодают и цестоды, а это сопровождается их дестробиляцией, то есть паразит отбрасывает стробилы от шейки у сколекса.
     Также большое значение дляцестоды имеют белки, которые  воспринимаются ими из кишечного содержимого хозяина. Частично они усваиваются хозяином, частично - паразитом. Аминокислоты, поступающие в организм цепня, в процессе синтеза своих белков используется им для построения собственного тела. Данная функция происходит благодаря процессу трансаминирования. Но уцестод активность ферментов трансаминаз ниже, чем у хозяина, так как паразиты живут в среде, изобилующей разнообразными аминокислотами и имеют возможность удовлетворять свои потребности без использования сложных синтетических процессов.
     Цикл развития.Биогельминт. Окончательный хозяин – человек. Промежуточные хозяева – крупный рогатый скот, яки, зебу.
        Половозрелый паразит живет в тонком отделе кишечника человека. Ежедневно отстробилы отрывается 6-8 члеников. С  фекалиями или активно выползая из анального отверстия, они выводятся наружу. Членики разрушаются, яйца рассеиваются.Онкосферы бычьего цепня могут сохраняться жизнеспособными в почвенно-климатических условиях в течении всего пастбищного периода, перезимовывать и даже являться источниками заражения животных в следующем году. Заражение крупного рогатого скота происходит алиментарно, то есть заглатывая вместе с кормом членики и яйца бычьего цепня. Попадая в желудочно-кишечный тракт животного, из яиц выходят онкосферы, проникают в стенку кишечника, с током крови заносятся в мышцы и превращаются в цистицерков. Через 3 – 4,5 месяца они достигают максимальной величины и становятся инвазионными. Источником заражения является человек, городские нечистоты, а также могут являться пастбища и корма.
     Человек заражается тениаринхозом алиментарно, поедая инвазированное цистицерками мясо животного, сырое или плохо термически обработанное. Головка цистицерка выворачивается, паразит прикрепляется к слизистой тонкого кишечника и через 2,5 – 3 месяца образуется половозрелая особь – имаго. Цепень способен жить в человеке до10 лет.
       От инвазированного человека отходит 6 - 8 члеников в течение суток. В год человек, больной тениаринхозом в среднем выделяет около 2500 проглоттид.  Учитывая, что количество онкосфер, содержащихся в одной проглоттиде, достигает 145 - 175 тысяч,то при наличии даже одной цестоды гельминтоноситель может выделить в день от 175 тысяч, до 4 млн. 900 тысячонкосфер, а в течении года - около 440 млн. онкосфер. 
     Эхинококкоз вызывается паразитированием в печени, легких, реже – в других органах крупного рогатого скота, свиней, человека пузырчатой личиночной формы ленточного червя - Echinococcusgranulosuslarva, относящегося к семейству Taeniidae. Тип – плоские черви. Класс.......................